《新华社》:多基因疾病研讨完成零打破
来源:价格网 发表于2019-08-08 11:47:33 编辑:邓丽君
摘要: 我国多基因疾病的研讨已完成零的突破―――由国家人类基因组南边研讨中心、上海市高血压研讨所、复旦大学遗传学研讨所等多家单位联合组成的课题组

我国多基因疾病的研讨已完成零的突破―――由国家人类基因组南边研讨中心、上海市高血压研讨所、复旦大学遗传学研讨所等多家单位联合组成的课题组,近来成功地定位了一处高血压易感基因的精密位点。人类基因疾病可分为单基因疾病和多基因疾病。与单基因疾病比较,多基因疾病所触及的易感基因数量多,发病原理也更为杂乱。现在,对引起多基因疾病的易感基因的定位和克隆已成为国际上疾病基因组学研讨的要点。高血压是人类心脑血管疾病中损害最大的一种多基因疾病,现在,世界各国科学家都在竞相寻觅引起高血压的易感基因。我国科研人员经过对上海区域346个原发性高血压家系中1500多名成员的基因样本进行先进的微卫星全基因扫描、分型和连锁剖析,发现在人类2号染色体2q14q23区域存在高血压的易感基因。这一研讨的相关论文已宣布在美国的《高血压》杂志上。使用微卫星多态性进行全基因组扫描或染色体部分区域的精密定位,是现在寻觅疾病基因的一种常用办法。近年来,跟着这项技能的日趋老练和不断完善,对单基因疾病的基因定位发展十分迅速,迄今已有一千多种疾病基因被定位,已有一百多种疾病基因被克隆。一起,这项技能也使得对多基因疾病易感基因的定位成为可能。国家人类基因组南边中心常务副主任、高血压易感基因研讨负责人黄薇教授说,对多基因疾病易感基因的精密定位,仅仅多基因疾病研讨的第一步。现在,该研讨已对定位区段内及其邻近的25个高血压候选基因进行了单核苷酸多态性(SNP)的检测,以便进一步缩小规模,终究找到高血压的易感基因。据介绍,国家人类基因组南边中心的科研人员现在还对Ⅱ型糖尿病、鼻咽癌等多基因疾病展开了广泛、深化的研讨,并获得理论研讨和统计剖析办法上的重要效果,建成了疾病家系搜集网络,在Ⅱ型糖尿病、鼻咽癌的全基因组扫描剖析等方面的研讨上也获得了重要的阶段性效果。?

 

 

《新华社》:多基因疾病研讨完成零打破

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